Мы работаем по всей России

Любая лаборатория может провести сертификационные испытания и оформить протокол?

Главным условием для признания протокола испытаний, проведенных испытательной лабораторией, является наличие аккредитации в требуемой системе оценки соответствия и на требуемый вид продукции.

Аккредитация сертификационных лабораторий

Процедурой подтверждения соответствия требованиям закона является оценка соответствия органа сертификации и сертификационной лаборатории путем аккредитации. Аккредитация переводится с латыни как  «доверять». Это процесс официального освидетельствования соответствия качества услуг, оказываемых соискателем аккредитации,  установленному стандарту. На основе международных стандартов ИСО 17000, аккредитация – метод подтверждения соответствия  третьей стороной. К концу 2011 года  в РФ существовало 16 ведомственных систем аккредитации. Получить Аттестат аккредитации для  испытательной  лаборатории можно в следующих федеральных структурах:
  • в Федеральном агентстве по техническому регулированию и метрологии;
  • в Федеральной службе по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека;
  • в Федеральном Агентстве Связи;
  • в Государственной корпорации по атомной энергии «Росатом»;
  • в Федеральной Системе Безопасности;
  • в Министерстве Чрезвычайных Ситуаций;
  • в Федеральной службе по экологическому, технологическому и атомному надзору;
  • в Федеральной службе государственной регистрации, кадастра и картографии и других.
Выполнение работ по аккредитации испытательных  лабораторий базируется в соответствии с  Положением об аккредитации (Постановление Правительства РФ № 163 от 24 февраля 2009 года). Оно функционирует на территории РФ с  2009 года. В России в 1992 году была создана СААЛ — Система аккредитации аналитических лабораторий. Ввело в действие данную систему  постановление Госстандарта России № 19 от 02.12.1992 г. Правовой основой  функционирования  данной системы являются ФЗ № 184 «О техническом регулировании», где включена целая глава «Аккредитация», которая устанавливает наиболее общие требования к системе аккредитации, а также ФЗ «Об обеспечении единства измерений».

Протокол испытаний

Является документом, оформляемым  аккредитованной лабораторией. Обязательным официальным документом, который включает результаты произведенных испытаний: фактически измеренных показателей, определенных планом испытаний для конкретной продукции. Проводятся сертификационные испытания  посредством различных средств измерений и других технических средств. После завершения всех испытаний продукции создается специалистами сертификационной лаборатории протокол испытаний. Он передается или соискателю или непосредственно в орган сертификации (по договоренности с заявителем). Протокол испытаний в равной степени является собственностью соискателя и самой лаборатории. Копия протокола испытаний хранится в сертификационной лаборатории в течение срока, определенного законодательно. Опубликовать результаты испытаний и данные из протокола испытаний можно только при наличии согласия, как заказчика, так и испытательной лаборатории. На основе протокола испытаний эксперт сертификационного органа проводит экспертизу путем сравнения результатов исследований, сформулированных в протоколе испытаний с предельно допустимыми показателями, установленными законодательными и нормативными актами относительно требований к конкретной продукции в определенной системе оценки соответствия. Если продукция регулируется не одним, а несколькими законодательными актами и требует подтверждения соответствия в нескольких обязательных системах сертификации, то в каждой из них требуется оформлять свой протокол испытаний, направленных на подтверждение  отсутствия конкретных рисков.

Сертификационные лаборатории Таможенного Союза

Не все испытательные лаборатории, даже имеющие аккредитацию в российских органах аккредитации, имеют право на проведение исследований и оформление протокола испытаний для подтверждения соответствия требованиям законодательства Таможенного Союза. Для того чтобы проводить такие исследования, сертификационная лаборатория должна быть включена в Единый реестр испытательных лабораторий Таможенного Союза. Точно также как сертификационные органы должны быть включены в единый реестр соответствующих органов сертификации ТС.

Признание протоколов испытаний зарубежных сертификационных лабораторий

Если между государствами или системами сертификации существует международное соглашение о взаимном признании протоколов испытаний, произведенных в тех или иных зарубежных испытательных лабораториях, то при наличии такого протокола испытаний на импортную продукцию не требуется проводить дополнительные исследования в российской лаборатории и оформлять протокол испытаний повторно. Сертификат соответствия может быть оформлен по упрощенной процедуре оценки соответствия на основе протокола испытаний, проведенных в специализированной нотифицированной зарубежной лаборатории.

Протокол испытаний ГМО

Для прохождения надзоров практически любых видов: гигиенического, санитарного, фитосанитарного, карантинного, эпидемиологического и т.п. требуется обязательное проведение лабораторных испытаний, по результатам которых оформляются соответствующие протоколы испытаний (например: на наличие ГМО, по радиологии и т.п.). Именно эти протоколы рассматриваются законодательством как необходимое и достаточное условие подтверждения соответствия параметров продукции, предъявляемым к ней требованиям.

Официальное право на проведение соответствующих испытаний и оформление протоколов испытаний предоставлено аттестованным лабораториям. Последние могут проводить сертификационные испытания только в рамках своей компетенции.

Оформление всех вышепоименованных протоколов испытаний осуществляется на основании положений действующего законодательства, регламентирующего данный вопрос:

ФЗ № 29, датированный 02.01.2000 и регламентирующий безопасность продуктов. Относящихся к пищевым;

ФЗ № 52, датированный 30.03.1999, которым регламентированы вопросы, касающиеся благополучия населения (санитарно-эпидемиологического).

Протоколы испытаний ГМО

Так называются документы, оформляемые по результатам исследований различных товаров, проводимых с целью выявления в их составе веществ, которые получены с использованием генетически модифицированных (ГМО) организмов, а также факта получения указанной продукции с использованием ГМО.

В России производство генно-модифицированных продуктов запрещено, однако разрешён импорт продуктов, в состав которых они могут входить. В первую очередь это картофель, соя, свекла, кукуруза выращенные в США.

Вся продукция, содержащая ГМО, согласно решению № 299, которое было принято КТС 28.05.10, в обязательном порядке проходит при пересечении таможенной границы союза санитарный надзор (если она произведена вне ТС) или аналогичный надзор при первичном выпуске в обращение (если произведена в одном из государств ТС).

На товары, содержащие ГМО, обязательно оформляется свидетельство о регистрации (СГР ТС). Для его оформления требуется предоставить в уполномоченную лабораторию, аккредитованную при ТС, соответствующий протокол испытаний ГМО, на основании которых специалисты Роспотребнадзора оформляют соответствующее экспертное заключение.

 


Заказать документ:

Ваше имя: *
Контактный телефон:
Наименование продукции: *
Страна: *
Регион: *